Nossa hitória - Parte 8

Trabalhei muito, era para poder ter entrado de licença maternidade a partir do 6°mês, mas com calma fui levando bem a gestação, como sabem tensa, mas confiante. O momento do Davi nascer estava chegando, a ansiedade cada vez maior, nossa eu estava louca para ver o rostinho do meu filho. Procuramos um pediatra para poder acompanhar o parto, conversamos sobre crianças com SD, tiramos algumas dúvidas, e deixamos sobre aviso sobre a possível data do parto.

Mas tudo estava pronto, tudo feito com carinho e dedicação. Estava pronto para amar e acolher meu presente mais precioso...

O momento de se ter um filho é mais que especial, não dá para descrever com palavras, porque não existi tais palavras para expressar o quanto é magnífico, milagroso, rico.

A ansiedade tomou conta de minha alma, a mala do Davi e a minha já estava mais que prontas, a todo instante eu verificava se estava tudo certo, tudo ok, falava para o Gutinho sobre quais roupas iriam vestir e em qual momento vestir (devo ter falado milhões de vezes, de tanta ansiedade).

Chegou a hora, tomei um banho para relaxar, e fiquei aguardando o horário da internação, ás 07:00 horas entrei para o bloco cirúrgico, foi tão rápido, demorou mais a fazer anestesia do que o Davi nascer, foram 04 tentativas, aff estava tensa.

O Davi nasceu, so ouvi a obstetra dizer ele é lindo, é a cara do Luis (o pai), e demorou muito para chorar, depois do pediatra fazer alguns procedimentos é que pude ouvir o meu bebe chorar. Ai foi o momento que eu também desabei, ele estava comigo, em poucos segundos eu iria conhecer o meu filho, ele veio e eu pude ver se estava tudo ok, as mãos, pés, olhos, orelha... tudo perfeito, meu filho estava bem era perfeito, apresentava características leves da SD, mas estava saudável, so necessitava aquecer um pouquinho, eu queria pegar, abraçar, beijar, mas... Lá se foi ele, para a incubadora. Eu não dormir momento algum, a obstetra conversava comigo e também o anestesista pois a pressão foi baixando, e eu tremia muito, e transpirava demais, mas depois tudo deu certo.

Fui para o quarto e falava e ria, na ansiedade do meu filho chegar, diziam que não era pra ficar falando, que iria dar gases, mas graças a Deus não tive nada, pude cuidar do meu filho perfeitamente, no próximo post falarei da pós cirurgia.

Nossa hitória - Parte 7

A preparação do chá de fralda me distraiu, cuidar dos detalhes convites e preparar foi ótimo, era importante a presença de todos pois estava muito sensível, preocupada e era um momento de reunir as pessoas para poder nos dar um apoio, sentimentos positivos, divertir, enfim...

Passei por momentos tensos, hoje vejo que era importante o carinho e atenção dos que amo, ouvi tanta coisa que me aborreceu, mas foi ótimo, porque amadureci, eu tinha que ser forte, e para meu filho ficar bem eu tinha que estar bem, cantava muito para o Davi, a música sempre era: Como é grande o meu amor por você - Roberto Carlos. (e atualmente o Davi ama música, vocês tem que ver). É muito importante este afeto com seu bebê desde do útero, no inicio o bebe sente, depois ele passa a ouvir, depois ele passa a responder ao nosso carinho, voz... Podemos estimular o nosso filho ainda no útero (local aconchegante, que as vezes tenho vontade de colocar o Davi la dentro novamente para protegê-lo), mas...

Chegou o momento do chá de fralda, foi muito importante presença de cada um, escolhemos o feriado de Corpus Crist, pelo fato que estávamos em alerta, do Davi vim antes, mas graças a Deus ocorreu tudo bem, mas foi muito bacana, deu pra se divertir, rimos muito, comemos torta de morango, abacaxi, salgadinhos quentinhos, bolo, ai, cada um que esteve aqui neste dia, nçao tem idéia do quanto somos gratos pelo carinho e atenção, o pessoal la do LDH, não puderam participar, mas em compensação fizeram uma surpresa linda, que eu amei, fizeram um chá de fralda la no LDH mesmo, foi lindo e maravilhoso o gesto, fiquei tão feliz e tão surpresa... Gesto assim foram fantástico, quando estamos em gestação a atenção é tão boa, temos que curtir este momento o máximo que podemos, é um estado de graça, ficamos indispostas, inchadas, sensíveis, mas nos sentimos plenas. O Davi ganhou muitas fraldas, manta, cobertor, carrinho de passeio, banheira com suporte, jogo de quarto... Ficamos gratos e felizes, todos compareceram e foram muito carinhoso conosco, apenas os irmãos do meu marido não vieram, foram passar o feriadão (Aparecida do Norte-Rio de Janeiro), enfim...

Quando Deus criou as mães

No dia em que Deus criou as mães, um anjo apareceu-lhe e disse:
-Por que esta criação está lhe deixando tão inquieto senhor?
E o Senhor Deus respondeu-lhe:
-Você já leu as especificações desta encomenda?
Ela tem que ser totalmente lavável, mas não pode ser de plástico.
Deve ter 180 partes móveis e substituíveis, funcionar à base de café e sobras de comida. Ter um colo macio que sirva de travesseiro para as crianças.
Um beijo que tenha o dom de curar qualquer coisa, desde um ferimento até as dores de uma paixão, e ainda ter seis pares de mãos.

O anjo balançou lentamente a cabeça e disse-lhe:
-Seis pares de mãos Senhor? Parece impossível?!

-Mas o problema não é esse, falou o Senhor Deus - e os três pares de olhos que essa criatura tem que ter?

O anjo, num sobressalto, perguntou-lhe:
-E tem isso no modelo padrão?
O Senhor Deus assentiu:
-Um par de olhos para ver através de portas fechadas, para quando se perguntar o que as crianças estão fazendo lá dentro (embora ela já saiba); outro par na parte posterior da cabeça, para ver o que não deveria, mas precisa saber, e naturalmente os olhos normais, capazes de consolar uma criança em prantos, dizendo-lhe: "Eu te compreendo e te amo!" - sem dizer uma palavra.

E o anjo mais uma vez comenta:
-Senhor... já é hora de dormir. Amanhã é outro dia.

Mas o Senhor Deus explicou-lhe:
-Não posso, já está quase pronta. Já tenho um modelo que se cura sozinho quando adoece, que consegue alimentar uma família de seis pessoas com meio quilo de carne moída e consegue convencer uma criança de 9 anos a tomar banho...

O anjo rodeou vagarosamente o modelo e falou:
-É muito delicada, Senhor!

Mas o Senhor Deus disse entusiasmado:
-Mas é muito resistente! Você não imagina o que esta pessoa pode fazer ou suportar!

O anjo, analisando melhor a criação, observa:
-Há um vazamento ali, Senhor...
-Não é um simples vazamento, é uma lágrima! E esta serve para expressar alegrias, tristezas, dores, solidão, orgulho e outros sentimentos.
-Vós sois um gênio, Senhor! - disse o anjo entusiasmado com a criação.
-Mas disse o Senhor: isso não fui eu que coloquei. Apareceu assim...

Aprendendo com Dona Cacilda

Dona Cacilda é uma senhora de 92 anos, miúda, e tão elegante, que todo dia às 08 da manhã ela já está toda vestida, bem penteada e discretamente maquiada, apesar de sua pouca visão.
E hoje ela se mudou para uma casa de repouso: o marido, com quem ela viveu 70 anos, morreu recentemente, e não havia outra solução...
Depois de esperar pacientemente por duas horas na sala de visitas, ela ainda deu um lindo sorriso quando a atendente veio dizer que seu quarto estava pronto. Enquanto ela manobrava o andador em direção ao elevador, dei uma descrição do seu minúsculo quartinho, inclusive das cortinas floridas que enfeitavam a janela.
Ela me interrompeu com o entusiasmo de uma garotinha que acabou de ganhar um filhote de cachorrinho.
- Ah, eu adoro essas cortinas....
- Dona Cacilda, a senhora ainda nem viu seu quarto... Espera um pouco...
- Isto não tem nada a ver, ela respondeu, felicidade é algo que você decide por princípio. Se eu vou gostar ou não do meu quarto, não depende de como a mobília vai estar arrumada... Vai depender de como eu preparo minha expectativa. E eu já decidi que vou adorar. É uma decisão que tomo todo dia quando acordo.
- Sabe, eu posso passar o dia inteiro na cama, contando as dificuldades que tenho em certas partes do meu corpo que não funcionam bem...
- Ou posso levantar da cama agradecendo pelas outras partes que ainda me obedecem.
- Simples assim?
- Nem tanto; isto é para quem tem autocontrole e exigiu de mim um certo 'treino' pelos anos a fora, mas é bom saber que ainda posso dirigir meus pensamentos e escolher, em conseqüência, os sentimentos.
Calmamente ela continuou:
- Cada dia é um presente, e enquanto meus olhos se abrirem, vou focalizar o novo dia, mas também as lembranças alegres que eu guardei para esta época da vida. A velhice é como uma conta bancária: você só retira aquilo que guardou.

- Então, meu conselho para você é depositar um monte de alegrias e felicidades na sua Conta de Lembranças!

- E, aliás, obrigada por este seu depósito no meu Banco de lembranças. Como você vê, eu ainda continuo depositando e acredito que, por mais complexa que seja a vida, sábio é quem a simplifica..

Depois me pediu para anotar:
Como manter-se jovem:
1. Deixe fora os números que não são essenciais. Isto inclui a idade, o peso e a altura. Deixe que os médicos se preocupem com isso.
2. Mantenha só os amigos divertidos. Os depressivos puxam para baixo. (Lembre-se disto se for um desses depressivos!)
3. Aprenda sempre: aprenda mais sobre computadores, artes, jardinagem, o que quer que seja. Não deixe que o cérebro se torne preguiçoso. 'Uma mente preguiçosa é oficina do Alemão.' E o nome do Alemão é Alzheimer!
4. Aprecie mais as pequenas coisas.
5. Ria muitas vezes, durante muito tempo e alto. Ria até lhe faltar o ar. E se tiver um amigo que o faça rir, passe muito e muito tempo com ele / ela!
6. Quando as lágrimas aparecerem, aguente, sofra e ultrapasse. A única pessoa que fica conosco toda a nossa vida somos nós próprios.VIVA enquanto estiver vivo.
7. Rodeie-se das coisas que ama: quer seja a família, animais, plantas, hobbies, o que quer que seja. O seu lar é o seu refugio.
8. Tome cuidado com a sua saúde: se é boa, mantenha-a; se é instável, melhore-a; se não consegue melhora-la , procure ajuda.
9. Não faça viagens de culpa.. Faça uma viagem ao centro comercial, até a um país diferente, mas NÃO para onde haja culpa
10. Diga às pessoas que ama que as ama a cada oportunidade.

Nossa hitória - Parte 6

Sinceramente eu não sei falar sobre os que estavam em minha volta, me voltei tanto em me informar sobre Síndrome de Down que a única coisa que senti é uma solidão muito imensa, apesar que muitos em minha volta me davam um apoio enorme, mas algo faltava, estava insegura (confiante, mas insegura), eu não sei quais seriam as barreiras que o Davi iria ter(não veio com barreira alguma, muito pelo contrário, o Davi veio cheio de força, saúde...).

Neste trecho eu quero expressar meus sentimentos, oque aconteceu, não tenho o direito de cobrar nada a ninguém, mas...: foram avalanches de sentimentos, medo, insegurança, mas ao mesmo tempo me sentia tão mulher, tão leonina, tudo era mais lindo e tinha mais cor, eu obtive uma força ímpar que eu não sei de onde veio, mas eu tinha, os detalhes do dia-a-dia não passavam despercebido.

Meu marido no dia do resultado do Cariótipo, sentou na cama e disse que tudo daria certo,(e deu!), muitos falavam que exisitiam um Deus e para Ele nada era impossível que o Davi iria nascer sem SD. Teve um fato que a irmã de meu pai falou:_Que nada, o bebe de Patrícia não vai nascer mangoloide! (comentário estupido, ignorante e preconceituoso), me machucou na epoca, mas hoje tenho pena de pessoas que se expressam assim. Tive apoio impar de pessoas do trabalho e algumas da faculdade, alguns colegas também foram fofos, nossa mas era preciso mas acolhimento da família, e não tive.

Mas tudo bem eu fui superando, porque gerava um guerreiro, peguei fielmente com Deus e sabia que Ele me deu essa missão, porque sabia que eu era suficiente para poder cuidar, educar, amar meu filho. No decorrer do tempo fui preparando o enxoval, os detalhes do quarto, uma amiga muito linda e querida (Divina) nos presenteou com os moveis do quarto do Davi, e tudo caminhava perfeitamente bem, até que, minhas costas estava detonas pelo questão do peso, e eu tenho duas hérnias de disco (aff tudo ia tão bem, orava a Deus pra que nada atrapalhasse a minha gravidez), fui ao ortopedista e ele passou cuidados e observação, pois a medicação era forte e devido a gravidez...Minha fé me trouxe até aqui e as hérnias não incomodaram mais, ou eu vingia que não incomodavam!

Chegando aos 6ºmês de gestação meu utero começou com 1 cm de dilatação, veio preocupações, e observações, qualquer dor tinha que ser hospitalizada, tomei medicação para poder segurar o Davi, era necessário que ele nascesse de 09 meses. Fiquei amendrotada, mas não parei minha rotina, fazia, mas lentamente, mas fazia.
Eu não tinha muitas frescuras, lavava e passava minha roupa, de vez enquanto minha mãe fazia, no inicio da gestação por causa dos enjoos não fazia almoço em casa, meu marido almoçava na casa da minha sogra e as vezes trazia para mim, por que não conseguia fazer as refeições...Cuidava da limpeza da casa, tudo tranquilamente, cuidei do quartinho do Davi, tentei manter minha cabeça sempre na saúde e bem estar do meu filho, isso me manteve em pé, confiante. Quando sentia dor, sentava, respirava fundo e depois começava tudo novamente. Mas ai passei mal, e mais uma vez internada, pois as possibilidade de um parto prematuro aumentou (quse no 07º mês), tomei as medicações, repouso de dois dias no hospital e voltei as minhas rotinas. Como estava em alerta, fui preparar o chá de fralda do Davi.

Filhos especiais

Sempre acreditei que abençoados são os pais que tem filhos especiais. Acho que somos escolhidos a dedo! Sim, porque com eles temos muito que aprender, a ensinar e mesmo sendo um grande desafio, é um momento único para nos tornarmos seres humanos melhores!
Um filho com Síndrome de Down, esta me dando e dará condições de transformar essa jornada de maneira mais proveitosa possível. Não perder a oportunidade de trabalhar e transformar o Davi de ser potencialmente capaz em uma pessoa realmente capaz. Agradeço a Deus, pelo Davi que, com certeza veio para nos dizer alguma coisa muitíssimo importante.

Nossa hitória - Parte 5

Foi um dia grande, as horas não passavam e eu me entupindo de mais e mais conhecimentos.
Hora de falar com minha mãe, ela desligou o tel em minha cara, depois ligou aos prantos dizendo do quanto grande e raro era/é o meu bebê; após foi ligações das amigas dela de Ponte Nova, me dando forças, Davi ganhou até poema de uma escritora muito conhecida de lá, foi dando tudo certo, e o Davi so crescendo firme e forte dentro de mim...
É engraçado você saber que tem um ser dentro de si, se desenvolvendo, é prazeroso, misterioso, milagroso, me sentia poderosa. Todo tempo muitos falavam que ser mãe do Davi era mais que um presente, que eramos pais especiais, ouvia de muitos: _Filhos especiais, são dadas somente a pais especiais! Nossa Deus, obrigada por me presentear com o Davi.
A partir daí tudo mudou, a minha vida, o meu ser a minha história, a faculdade já não era tão importante quanto estar ali com o Davi. Minha vida era sempre estar a procura de tudo que poderia estar sempre motivando/estimulando meu filho. Lia muitas experiência de familiares, mas cada um com sua especialidade.

O sinônimo de cada dia era força, era sim que tinha que ser minha vida, segundo após segundo, de muita força!
Mais uma ida a Belo Horizonte, agora para poder fazer um Ecocardiograma Fetal (O exame completo que avalia o coração do bebê durante a vida intra-uterina chama-se ECOCARDIOGRAMA FETAL COM DOPPLER EM CORES, conhecido abreviadamente como "ecocardiograma fetal" ou apenas "eco fetal". Ele consiste na realização de um estudo do coração através do ultra-som, usando o mesmo método utilizado nos exames pré-natais de rotina que avaliam o crescimento fetal e as outras estruturas anatômicas do bebê. A diferença é que este exame é focado no coração e nos vasos que saem do mesmo ou nele chegam, analisando detalhes tanto morfológicos (da forma dessas estruturas) como funcionais (da função cardíaca e circulatória), e que ele é realizado por um especialista em Cardiologia Fetal, e não por um ultra-sonografista obstétrico.
Exames precoces e modernos tratamentos podem melhorar a vida e a saúde de crianças com Down
Os problemas das pessoas com Síndrome de Down vão além das dificuldades cognitivas. Em decorrência da trissomia do cromossomo 21, a formação de vários órgãos fica comprometida, entre eles o coração. As cardiopatias congênitas afetam cerca de 50% das crianças portadoras da Síndrome de Down, ou seja, mais 4 mil bebês a cada ano.As cardiopatias mais fr eqüentes são a comunicação interventricular, que consiste em um orifício entre os ventrículos (cavidades inferiores do coração que bombeiam o sangue para o pulmão e o corpo), e o defeito de septo atrioventricular, que provoca comunicação entre os átrios e entre os ventrículos com anormalidades nas valvas entre as cavidades. Outras doenças menos comuns são a persistência do canal arterial (comunicação entre a aorta e a artéria pulmonar que deveria fechar até o segundo dia de vida) e a Tetralogia de Fallot (combinação de defeitos cardíacos). Essas doenças levam a dificuldades respiratórias e má oxigenação do sangue, fundamental para o crescimento e o desenvolvimento. Antigamente, a longevidade das pessoas com Síndrome de Down era pequena em decorrência de problemas de saúde, principalmente os cardíacos. Hoje é possível diagnosticar as cardiopatias ainda na vida uterina através de exames como o ultra-som. Como explica o Dr. Carlos Pedra, cardiologista intervencionista do Hospital e Maternidade São Camilo, toda criança com Síndrome de Down deve fazer um ecocardiograma logo nos primeiros dias de vida. Os pais devem estar atentos a possíveis sintomas como cansaço e sudorese nas mamadas, falta de ar, ganho de peso abaixo do esperado, chiado e bronquite de repetição, sopro cardíaco e cianose (cor arroxeada da pele e mucosas).Praticamente todas as cardiopatias ligadas à Síndrome de Down têm tratamento, que vai desde a tradicional intervenção cirúrgica até as atuais técnicas de cateterismo. Como a maioria desses pacientes é submetida ao procedimento no primeiro ano de vida, ele requer cuidados de especialistas experientes e preparados tecnicamente. "O momento de intervenção deve ser individualizado e decidido por uma equipe médica" segundo o Dr. Pedra, responsável pelo serviço de pediatria no Setor de Hemodinâmica e Cardiologia Intervencionista do São Camilo. Para ele, o cateterismo para implante de próteses tem tido sucesso satisfatório, pois é um tipo de terapêutica menos invasiva, com menor tempo de internação e menos chances de complicação. A maioria dos casos terá que ser acompanhada pelo resto da vida, mas o médico ressalta que as "cardiopatias geralmente possuem um prognóstico muito bom se forem reconhecidas precocemente - de preferência no período neonatal - e tratadas oportunamente".)

Graças a Deus tudo estava bem com o Davi, mas uma etapa passada com muito sucesso. Todos os exames do Davi foram de resultados positivos e sem nenhuma surpresa, meu filho se desenvolvia perfeitamente bem.
Fui em festas de aniversário, casa de meus pais, casamento..., tudo normalmente, falava que meu filho era especial sem problema algum, eu me sentia especial, importante por carregar o Davi dentro de mim. Sempre falei/falo/falarei: _Se eu tivesse que escolher um bebe, entre dez, escolheria claro o DAVI.

Nossa hitória - Parte 4

Ver aquela agulha atravessando meu abdomen e perfurando a placenta foi uma adrenalina, mas...Passou, foi tenso, mas passou.
Certas coisas na vida da gente não sabemos porque acontece, mas nada como um dia após o outro para aprendemos, crescermos e amadurecermos!
A viagem para Bh foi longa, e a volta nem se fala... Muita dor abdominal, e repouso, eu não sei oque é...(rs)
Tínhamos que aguardar quinze dias, o exame iria ser enviado pelo correio. Durante este periodo me ingressei no universo Síndrome de Down, algo me dizia para me preparar e foi oque fiz ( e o exame nem tinha chegado), tudo quanto é artigo eu lia, livros, apostilas, informações com familiares...(porque o fazia? Era so uma possibilidade?).
Na hora de trocar de roupa para poder fazer a translucência nucal, Deus estava comigo, sentia paz, mas sentia que algo importante dali pra frente iria acontecer, não sei oque (foram sensações apartir dali que eu não sei explicar), mas algo estava pra vim de lindo e bom, era oque sentia, parece que alguém (Deus, Jesus Cristo) me dizia: _ Seja oque for acontecer, estarei com você! E sempre esteve, o tempo todo.
Chegou o resultado abri ja trêmula e dei de cara com a conclusão: Trissomia do cromossomo 21 e ai vi também a sexualidade, me confundi achando que era uma menina. Falei para o meu marido: _Confirmou nosso bebê tem Síndrome de down e é uma menina. Ele saiu e foi se sentar de frente ao computador. Liguei pra minha médica e li todo o documento para ela, quando ela começou a falar foi ai que derramei em lágrimas, não contive, foi o momento que mais chorei, e chorei e chorei, mas foi pelas palavras dela, so tinha coisas boas e positivas em tudo que ela disse foi uma força, ela confirmou me dando um ânimo, ela acalentou meu coração, e disse: _É um menino.
O momento mais doloroso deste dia foi quando minha sogra chegou, confirmamos para ela que ele tinha Síndrome de down e ela disse: _Mas fácil perder um filho que não conhece doque um filho que conhece. O meu mundo caiu outra vez, chorei demais, mas me animei depois, porqe fui a luta para saber como ajudar meu filho.
Após meia hora o meu bebê já se chamava: Davi da Silva Leandro, não teria nome melhor!?

Crianças com Síndrome de Down

O desenvolvimento de uma criança com síndrome de down requer atenção diferenciada, pois demora mais para suas habilidades se desenvolverem. Suas aquisições são conquistadas de forma mais lenta.

Hoje os pais que possuem filhos com síndrome de down são orientados a procurarem atendimento de estimulação precoce. O acompanhamento de algumas especialidades, como a fonoaudiologia, a fisioterapia, a terapia ocupacional, a psicologia, dentre outras, é essencial para a orientação aos pais sobre o melhor estímulo a ser dado aos seus filhos e, através de técnicas especializadas, desenvolvem suas potencialidades.

Alguns pais podem se sentir desmotivados com a demora de seus filhos adquirirem suas habilidades. Nestes casos, quanto mais cedo for introduzida a estimulação precoce, melhores resultados podem ser obtidos futuramente.

Pesquisas recentes comprovam que crianças com síndrome de down podem alcançar estágios avançados do desenvolvimento psicomotor, de linguagem, e cognitivo. Para tanto, a presença dos pais é essencial para o desenvolvimento efetivo das potencialidades de seus filhos, construindo assim vínculo afetivo com a criança. Se os pais interagem melhor com seus filhos, passam a conhecê-los melhor, suas habilidades, suas fraquezas, seus valores e suas expectativas.

Nossa hitória - Parte 3

Bom...Deus estava comigo, orava fielmente e fervorosamente pra que Ele estivesse comigo. A tensão fez com que eu sentisse dor, pois foi retirado o material atraves do abdomen, mas deu tudo certo (apesar da dor)...Foi necessário tomar a vacina de imunogglobulina anti-Rh para prevenir a formação dos anticorpos anti Rh+ no meu sangue.
(As células vermelhas do sangue apresentam na sua superfície substâncias que permitem classificar o sangue. As classificações mais comuns, entre outras, são os grupos A, B, AB e O. Dentro dessa, o sangue também pode ser subdividido de acordo com uma substância chamada fator Rhesus ou Rh, podendo ser positivo ou negativo.
Aproximadamente 85% da população tem essa substância e são portanto fator Rhesus positivo ou simplesmente Rh+. Os outros 15% são negativos ou Rh-.
Um problema que pode acontecer é a incompatibilidade Rh entre o sangue matérno e o fetal. Quando isso pode acontecer? Quando o Rh da mãe é negativo, o Rh do pai é positivo e o Rh do bebê é positivo.
Se o Rh do bebê for igual ao da mãe, isto é, negativo, não ocorrerá nenhum problema. O que acontece é que as células vermelhas do bebê contendo a substância Rh+ entram na corrente sanguínea da mãe e funcionam como um antígeno, isto é, um corpo estranho; o organismo materno vai reagir produzindo defesas (anticorpos) contra o sangue do bebê. A primeira gravidez sempre transcorre normalmente e o problema só aparece nas gestações seguintes. Assim, se mais tarde a mãe ficar grávida de novo o seu bebê for Rh+, as células vermelhas dele serão atacadas e destruídas pelos anticorpos criados na primeira gestação.
Se isso acontecer o bebê poderá nascer a Doença hemofílica Recém Nascido que tanto pode levar a uma icterícia leve como a uma anemia grave, algumas vezes fatal.
Se o Rh da mãe for negativo e do pai positivo - e como não é nada prático saber o tipo de sangue do bebê antes do nascimento, podemos realizar um teste no sangue da mãe para saber se houve passagem do sangue fetal para a corrente sanguínea da mãe. Esse teste se chama Teste de Coombs Indireto e deve ser realizado mensalmente a partir de 16 a 20 semanas de gestação.
Como evitar a sensibilização
Toda mulher Rh negativo deve tomar num prazo máximo de 72 horas após o parto, uma vacina de imunogglobulina anti-Rh para prevenir a formação dos anticorpos anti Rh+ no seu sangue.A vacina também deve ser aplicada depois de abortamentos, curetagens, amniocenteses e biópsias de vilo corial. Nem todas as mulheres Rh- com bebês Rh+ tornam-se sensibilizadas mas, como medida de precaução, todas devem tomar a vacina de imunoglobina.)Na verdade tomei três veses: na biopsia, na 28ª semana de gestação e no parto.

Foram os quinze dias mais tensos de minha vida, e nesses dias me envolvi neste mundo especialissímo da sindrome de Down, vi as possibilidades, a estimulação, pra mim já não era um bicho de sete cabeças, passou a ser envolvimento, acolhimento e muito amor, so assim o desenvolvimento do meu filho poderia ser mais que maravilhoso.
Meu coração estava preparado, mas a minha razão pedia forças pra poder buscar conhecimento o suficiente para preparar meu filho a enfrentar essa sosciedade que é egoista e preconceituosa.
O meu medo: a sociedade vai aceitar meu filho?
A minha certeza: Não interessava se sim ou não, eu aceito e isso basta, agora era arregaçar as mangas e ir a LUTA!

Biópsia do vilo corial - TIRANDO DÚVIDAS

Escrito para o BabyCenter Brasil

Por que fazer biópsia de vilo corial em vez de amniocentese?

A biópsia do vilo corial é um exame invasivo, assim como a amniocentese, e também é bastante preciso para diagnosticar anormalidades cromossômicas como a síndrome de Down. Ele é feito pela análise de uma amostra de uma parte da placenta. Sua maior vantagem sobre a amniocentese é o fato de poder ser realizado mais cedo -- entre a 10a e a 12a semana de gravidez. Já a amniocentese costuma ser realizada apenas no segundo trimestre da gestação.
Submetem-se à biópsia do vilo corial mulheres que já tiveram um filho com problemas congênitos, ou que possuem histórico de doenças genéticas na família e querem saber o quanto antes se o bebê foi afetado.

A biópsia de vilo corial é mais perigosa para o bebê que a amniocentese?

O risco de abortamento é ligeiramente maior depois de uma biópsia de vilo corial (entre 0,5 e 1 por cento) que depois de uma amniocentese (entre 0,25 e 0,5 por cento). Houve relatos de bebês que nasceram com problemas nos membros depois de a mãe ter realizado a biópsia do vilo corial, mas aparentemente isso acontece mais quando o exame é feito antes da 10a semana de gravidez. De qualquer maneira, são problemas muito raros.
Em alguns casos, a biópsia de vilo corial pode revelar uma anormalidade, o mosaicismo, que na verdade não está presente no bebê, apenas na placenta. Se você receber esse diagnóstico, o médico vai discutir a possibilidade de você passar por uma amniocentese para confirmar o resultado.

Se os riscos da biópsia de vilo corial e da amniocentese são mais ou menos iguais, por que as pessoas não fazem só a biópsia de vilo corial, que pode ser realizada antes?

Os motivos para não fazer a biópsia do vilo corial podem ser o diagnóstico tardio da gravidez, quando não dá mais tempo de realizá-la, ou se a mulher já teve abortos espontâneos no primeiro trimestre da gravidez e não quer correr o risco. E, apesar de tanto a amniocentese quanto a biópsia de vilo corial detectarem anormalidades cromossômicas, a amniocentese também diagnostica a espinha bífida, um problema no fechamento do tubo neural do bebê, e a biópsia do vilo corial não.
A decisão sobre que tipo de exame pré-natal fazer é muito pessoal. Você e seu companheiro podem preferir fazer a biópsia de vilo corial se têm algum motivo para achar que há algo errado com o bebê, e quiserem saber o quanto antes. Por outro lado, se seu único motivo de preocupação é sua idade, você pode esperar para fazer a amniocentese, reduzindo o risco de aborto. Outra opção é esperar a realização dos exames de ultra-som, como a translucência nucal, para ver se os médicos identificam algum sinal de anormalidade, e então decidir o que fazer sobre os exames invasivos. De qualquer maneira, uma boa conversa com o obstetra que acompanha sua gravidez será sempre esclarecedora.

Como a biópsia do vilo corial é realizada?

O material para a biópsia é retirado com uma agulha, pela barriga, ou pela vagina, dependendo da posição da placenta ou até da preferência do especialista. Você será submetida a um ultra-som para determinar a posição da placenta, e talvez o médico lhe peça para encher a bexiga, tomando bastante líquido. No caso de punção transabdominal, pela barriga, o médico pode aplicar uma anestesia local antes de inserir a agulha.
Com a ajuda das imagens do ultra-som, o médico extrai com a agulha um fragmento dos vilos coriais (também chamados de vilosidades coriônicas), pequenas projeções da placenta. As células da placenta têm as mesmas informações genéticas das do bebê, por isso podem ser analisadas para determinar eventuais anormalidades. O sexo do bebê também é revelado pelo resultado, e é possível fazer até um exame de paternidade por DNA, assim como na amniocentese.

A biópsia do vilo corial dói?

Para algumas mulheres, o procedimento é desconfortável; para outras, ele dói. A vantagem é que é relativamente rápido. Do começo ao fim, o exame leva menos de meia hora, e a retirada da amostra não demora mais que alguns minutos. Quando a biópsia do vilo corial é feita pela vagina, a sensação pode ser comparável à de um papanicolau. No caso de a punção ser feita pela barriga, a área pode ficar dolorida depois.

O que acontece depois do exame?
Passar por um exame invasivo como a biópsia do vilo corial ou a amniocentese pode deixá-la esgotada, tanto em termos físicos quanto emocionais. Você será orientada a fazer repouso depois do exame, por pelo menos 24 horas. Aproveite o resto do dia para tentar relaxar, assistir à TV e dormir. Por três dias você não poderá fazer exercícios físicos nem manter relações sexuais. Talvez você tenha algum pequeno sangramento vaginal e um pouco de cólica nas primeiras 24 horas após o exame. Se você notar a perda de um líquido claro pela vagina, fale imediatamente com o médico.

Os resultados costumam demorar até 15 dias, e é bem difícil segurar a ansiedade nesse período. Tente se manter ocupada, invente programas e se paparique para ajudar o tempo a passar mais rápido. Também existe a possibilidade de o laboratório entregar resultados preliminares em menos tempo, em até três dias, com o emprego de técnicas moleculares de análise do material.

Nossa hitória - Parte 2

Quando procurei minha obstetra para falar da vontade de termos um filho, já foi receitado o ÁCIDO FÓLICO ("O ácido fólico é um derivado da vitamina B, essencial para o desenvolvimento do feto. Os médicos não aconselham engravidar com o nível desta vitamina abaixo do normal. Pesquisas recentes indicaram que uma suplementação alimentar tomada no período pré-gestacional e até que se completem 12 semanas de gravidez diminui o risco de malformação do sistema nervoso da criança".)Então tomei o mesmo uns dois anos antes de engravidar, durante a gestão e até os dois meses de vida do Davi (onde largou o leite materno).
Bom, fizemos o pré Natal como 'manda o figurino', ao terceiro mês de gestação foi solicitação o exame de TRANSLUCÊNCIA NUCAL(A Translucência Nucal é medida durante a ultra-sonografia realizada entre a 11a e 13a semana gestacional. A ultra-sonografia geralmente é abdominal, mas se a medida não for possível, pode ser necessária a realização da ultra-sonografia transvaginal. Se houver um acúmulo excessivo de líquido na região da nuca do feto, aumenta o risco do bebê ter uma alteração cromossômica, mal-formações ou alguma síndrome genética. Vale ressaltar que a TN não faz o diagnóstico, isto é, não oferece certeza absoluta, mas revela um risco grande daquele feto que está com acúmulo de líquido na região da nuca apresentar alguma alteração. Lembre-se que fazer um diagnóstico de alguma alteração precoce é fundamental para a realização de um tratamento o mais breve possível.). Vi que na hora do exame o médico olhava e olhava, (pra variar ja tinha feito uma pesquisa na internet para saber como era este exame), ai vendo a reação do médico fui me preocupando, foi então que ele disse: _Irei fazer os cálculos direitinho ai você pega o exame amanhã a tarde, pois deu uma pequena alteração, pois irei confirmar.Foi então que vimos a possibilidade do nosso bebe ter algo. Orava, fazia pesquisas...Foi um tormento até o dia seguinte, veio a confirmação da alteração, corri na obstetra e deixei o mesmo, a noite ainda na faculdade ela me liga e diz: _Patrícia o exame deu uma pequena alteração, será necessário ir a Belo horizonte, pois somente la faz um exame para verificar o Cariótipo (O Cariótipo é a representação do conjunto de cromossomas presentes numa célula de um indivíduo, ordenados em pares de homólogos.), para vermos se há algo com o bebê, pois se constatar, tem como fazermos um tratamento ainda na gestação, mas a possibilidade do bebe não ter nada também é possível, passe em meu consultório amanhã que irei lhe dar o pedido do exame. Fiquei desesperada, por dentro eu gritava, socorro Deus, meu bebê não. Liguei para o meu marido que também estava na faculdade e dividi aquela angustia com ele. Liguei também para a minha mãe, e ela ligou para o seu médico de confiança que passou pra ela o mesmo que a minha médica passou. Ore e orei e disse a Deus que confiava a vida da minha riqueza nas mãos d'Ele, e que seja feita a vontade d'Ele. No outro dia peguei o pedido e fui a caça de laboratórios em BH que meu plano cobrisse, com a ajuda de uma amiga da faculdade, encontrei o laboratório que colia e o outro que diagnosticasse; após horas de ligações e muita tensão, marquei o exame naquela expectativa enorme e muita fé em Deus e tinha que ser o quanto antes pelo fato de fazer o exame coletando material na placenta e não no Líquido Amniótico, mas tinha um porém a possibilidade de aborto era grande, fazer o exame e correr o risco de perder meu bebê ou fazer o exame para poder diagnosticar algo que eu poderia cuidar durante a gestação e meu filho nascer bem? Optei pela segunda e la fui eu! Tensa, nervosa...
Fomos Gutinho, minha mãe, minha sogra e eu....

Nossa hitória - Parte 1

Meu relógio biológico pedia, emplorava para que eu fosse mãe...
Conversamos o Gutinho e eu, então decidimos que teriamos um filho. Sai comprando roupinhas de bebe neutras; estava acima do peso e a pressão alta, minha obstetra então pediu q eu emagrecesse, foi então q perdi quatro quilos.
Ao volta no obstetra foi pedido os exames de rotina pra ver se estava tudo ok, estando começamos a providenciar a nossa grande riqueza...
Seis meses e nada, um ano e nada de filho, foi ai que fiz outros exames e foi relatado que eu tenho OVÁRIO MICROPOLICÍSTICO (O termo "síndrome dos ovários micropolicísticos" (também conhecida pela abreviatura, "SOMP") descreve um grupo de sintomas e de alterações nos níveis de hormônios de algumas mulheres. O nome origina-se do fato de que pacientes com esse transtorno freqüentemente (mas nem sempre) apresentam múltiplos pequenos cistos (nódulos) indolores nos seus ovários, o que pode ser visualizado por exames de ultrassom. Esses cistos são benignos. No entanto, as alterações hormonais provocadas pela síndrome podem causar sintomas importantes, com grande stress emocional para a mulher afetada.
A SOMP é uma alteração muito comum de mulheres em idade reprodutiva, podendo atingir de 4 a 10% dessa população (em média, 7%).Cerca de 2/3 das pacientes com SOMP apresentam excesso de peso ou obesidade (principalmente quando o acúmulo de gordura acontece mais na região da barriga), mas a síndrome também pode afetar mulheres magras. A SOMP é extremamente comum, mas muitas mulheres não sabem que são portadoras da síndrome, e podem sofrer durante anos com problemas como a dificuldade para engravidar ou o excesso de pêlos no rosto, antes de fazer o diagnóstico correto.) Ai fomos a luta pra podermos fazer um tratamento e conseguir engravidar, tomei remédios pra ovular e nada, ai fui tomando hormônios e remédios até que no dia sete de feveiro de 2009, fiz o teste de farmácia e deu positivo, não dando credibilidade ao mesmo pedi a médica pra fazer um pedido de exame de sangue, ai ao meio dia foi constatado que eu seria MÃE!
OW ALEGRIA INDISCRITIVÉL!!!!